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《药二》高频考点:抗抑郁药分类及作用机制总结

2023-10-20 来源:医学考试在线 浏览次数: 发布者:纪老师

        博傲小编整理了【《药二》高频考点:抗抑郁药分类及作用机制总结】的内容,希望能够帮助广大的药考生更高效的进行执业药师考试复习,一起来看一下吧!

        1.三环类:抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取。代表药:阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平。

        2.四环类:抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取。代表药物:马普替林。

        3.选择性5-HT再摄取抑制剂:选择性抑制5-HT的再摄取,代表药:舍曲林、西酞普兰、帕罗西汀、氟西汀。

        4.单胺氧化酶抑制剂:抑制A型单胺氧化酶,减少降解5-HT、去甲肾上腺素及多巴胺的降解,代表药:吗氯贝胺。

        5.5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂:抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取,代表药:文拉法辛、度洛西汀。

        6.去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药:阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2受体,增加NE和5-HT的间接释放,代表药:米氮平。

        7.其他类:

        (1)5-HT受体阻断剂/再摄取抑制剂:抑制突触前膜对5-HT的再摄取,并拮抗5-HT1受体、中枢α1受体,代表药:曲唑酮。

        (2)选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂:选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,代表药:瑞波西汀。

        【真题练习】

        1.西酞普兰的作用机制是

        A.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度

        B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

        C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取

        D.抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解

        E.阻断5-HT受体

      【正确答案】A

      【答案解析】西酞普兰是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。本类药物主要通过选择性抑制5-HT了的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能,发挥抗抑郁作用。

        2.属于去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药的是

        A.米氮平

        B.马普替林

        C.丙咪嗪

        D.阿米替林

        E.瑞波西汀

      【正确答案】A

      【答案解析】去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药:阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2受体,增加NE和5-HT的间接释放,代表药:米氮平。

        以上【《药二》高频考点:抗抑郁药分类及作用机制总结】内容由博傲小编整理,如果您觉得文章内容对您有所帮助的话就收藏分享一下吧,想要了解更多的药考知识点,那就快来关注博傲医学考试在线网!

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